TIEMPO DE LECTURA 8’
INTRODUCCION
APRECIADOS AMIGOS,
AMIGAS Y FAMILIARES: es mi más sincero deseo
que todos se encuentren muy bien de salud, pero fundamentalmente eso que anida
en nuestro interior, nuestro espíritu, nuestra alma. En la convicción que, si
esto se encuentra bien, tenemos grandes chances de que nuestro cuerpo esté sano
. Estamos hablando de tener valores positivos en nuestra mente. Porque, cuanto
tiene que ver nuestra mente para tener bienestar!! Esto, si ustedes me lo
permiten, lo repetiré una y mil veces.
EXTRACTO DE CANNABIS
A continuación
compartiré un interesante reportaje a un médico italiano, especialista en la
Esclerosis Lateral Amiotrófica. El profesional tenía como objetivo presentar un
nuevo paliativo contra la ELA: un nuevo fármaco en base a un extracto del
Cannabis. Es una buena noticia sin duda alguna. Y se confirman de alguna manera
mis sospechas sobre el Cannabis y sus efectos positivos para la ELA. Todo de
acuerdo a las informaciones publicadas.
Si ustedes observan bien el reportaje, notarán que al periodista lo que menos le importó es el nuevo fármaco y por el contrario repregunta, ”¿Sólo paliar?¿Y cuándo habrá una cura de la ELA?” Tuvo preguntas muy incisivas el periodista, como debe ser.
Si ustedes observan bien el reportaje, notarán que al periodista lo que menos le importó es el nuevo fármaco y por el contrario repregunta, ”¿Sólo paliar?¿Y cuándo habrá una cura de la ELA?” Tuvo preguntas muy incisivas el periodista, como debe ser.
MIS CONCLUSIONES
Mientras tanto me sigo
haciendo muchas preguntas también, ¿cómo se puede saber el costo de una
investigación? Para esta y otras
patologías. Si bien éste científico reconoce que estos últimos años han habido
muchos avances en las investigaciones en cuanto a las posibles causas de la
ELA. No obstante dice que para trabajar 6 meses, deben recaudar fondos entre 3
a 5 años. Para nada me convence esta
respuesta, y me parece que deben los laboratorios dar una respuesta más
concreta, como presentar un plan de trabajo y su presupuesto. De cuánto
necesitan en dólares para realizar una investigación seria. Pues acá y en todo
el mundo sólo se habla de organizar eventos para recaudar fondos. Todo se toca
de oído y muy poco de cifras, o casi nada y sobre el destino dado de ese dinero
. Dónde quedaron los millones de dólares recaudados con el baldazo de agua
fría?? Hubo un par de respuestas muy
poco convincentes, demasiado tibias.
Para finalizar, disculpas a
quienes pude haber ofendido con mis cuestionamientos. Son preocupaciones de
alguien que padece ELA, y como yo hay por miles. Quisiéramos resultados más
concretos. En qué punto estamos parados.
“El trabajo del pensamiento se parece a
la perforación de un pozo: el agua es turbia al principio, mas luego se
clarifica.”
Christian Lunetta: "La buena atención médica triplica la supervivencia"
Entrevista al Dr. Christian Lunetta,
especialista italiano en ELA
El pasado mes de noviembre, los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se manifestaron en Madrid ante la falta de una adecuada asistencia
y de centros especializados en España. Son 3.000 los afectados en España y cada año se diagnostica otro millar.
El doctor Christian Lunetta, director de neurología del Instituto
Nemo, que cuenta con cuatro centros especializados en esclerosis lateral
amiotrófica en Italia, asegura que la buena atención médica triplica la
supervivencia de los enfermos. Así lo declara tras la presentación de un
nuevo medicamento paliativo en un Simposium clínico sobre ELA en
Nápoles.
Pregunta: ¿Por qué la medicina no consigue curar
esta dramática enfermedad que deja inmovilizados, como congelados, a quienes la
sufren?
Respuesta: "El problema de estos últimos
años" –nos explica- "es que estudios que parecían prometedores al
final no han arrojan los resultados esperados. Conocemos mejor las
causas. Hacemos frente a los aspectos genéticos y a sus consecuencias en el
sistema nervioso. Con una atención precoz, la suerte de los pacientes está
cambiando. Obviamente, seguimos buscando un terapia que frene el progreso de la
enfermedad".
P: ¿No hay avances en la investigación?
R: "Como ha destacado en este congreso
el Dr. Mora (otro de los mejores especialistas europeos) los mecanismos
genéticos que están en la base de esclerosis lateral amiotrófica se han
descubierto hace poco. Para que se traduzcan en un acto médico en el
paciente se necesita un tiempo técnico bastante largo porque hay que hallar la
molécula apropiada, confirmar que no sea tóxica, que sea tolerada y, a fin de
cuentas, que pueda aplicarse a un número de pacientes significativo".
"Desde el momento
en que tenemos una buena idea hasta que ésta llega al paciente nos
falta una financiación tan elevada que dedicamos mucho más tiempo a
buscar el dinero que en investigar. En estudios de 6 meses de duración, los
especialistas tardamos 3, 4 o 5 años en encontrar los fondos. El estudio
Stemals, por ejemplo, citado en esta convención se inició hace 4 años y solo
ahora se ha conseguido la ayuda económica para empezar a trabajar".
P: Si los médicos no consiguen curar a los
enfermos de ELA ¿cómo frenan al menos el progreso de la enfermedad?
R: "Las medidas respiratorias,
nutricionales y la asistencia a la inmovilidad precoces demuestran que la
supervivencia se triplica en los pacientes bien atendidos respecto a
los demás. Precisamente, en este Simposium se ha presentado un fármaco a base
de extractos de cannabis que, finalmente, demuestra ser eficaz en paliar los
efectos de la esclerosis lateral amiotrófica. Es un paso más.
P: ¿Solo paliar? ¿Cuándo será posible
curarles, Dr. Lunetta?
R: "En mi opinión, si los estudios
actuales de modificación genética avanzan, pronto empezaremos a curar
enfermos. Es difícil decir cuándo. Indudablemente deberán pasar al menos 5
años".
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