Hola, cómo te va? Bienvenido a mi Blog y gracias por visitarme. Te cuento, estoy transitando el 8º año con ELA, y he perdido casi todas mis funciones. Ya no puedo valerme por mi mismo, todo mi cuerpo se encuentra inmovilizado. Asimismo poseo una gastrostomía y traqueostomia con respiración asistida las 24 horas. Escribo a través de un lector de ojos. A pesar de los obstáculos, sigo sintiendo y disfrutando de las cosas bellas que aún me sigue regalando la vida, como estar en linea contigo.
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miércoles, 14 de septiembre de 2016
sábado, 3 de septiembre de 2016
MI PRESENTE
MI PRESENTE
Dedicatori
Saludos en especial a la familia PRINGLES en la que trabajé tantos años y dejé a tantos amigos dentro y afuera de Pringles, como olvidarme de Enrique con el que pasamos buenas y malas y mi querido amigo Adalberto que en paz descanse, y no me quiero quiero olvidar de Gabriel, de Mariano, de Ema de Pablo , de Leo, de César, en fin, estoy nostálgico, los extraño y extraño el trabajo mi trabajo el de vendedor, coseché muchos amigos, mis clientes con quienes hasta hoy mantengo comunicación para mi es una alegría , dedico éstas humildes líneas a Pringles y todos los amigo, los quiero entrañablemente.
MI PRESENTE
TIEMPO DE LECTURA: 7 MINUTOS
Es mi deseo una vez más que todos estén muy bien en todo sentido de salud , espiritualmente y por qué no materialmente, siempre y cuando esto no afecte a los precedentemente mencionados. Si así fuera, vamos mal. Nos alejamos de la vida, y nos perdemos lo esencial, disfrutar de las bellezas que nos regala ella. Me preguntarás por ejemplo qué Horacio, siempre la creación de Dios, con todo lo que conlleva esto, es decir para redondear, todo lo que tiene que ver con la vida y lo que rodea la misma.
Mis saludos a mi hermosa familia mi esposa, mis hijos que tanto me aman, mis padres, mi hermana, mis hermanos. Y tantos hermanos en Cristo que velan y oran por mí.
No puedo dejar pasar por algo que me pesa bastante, es no poder responder a tantos que me escriben, sea en Facebook, mi blog, pido mil disculpas. Es que mis ojos no responden como quisiera, hay días que no hay ningún problema y otros que no funcionan directamente. Lo lamento con el alma.
IRISBOND
Hace unos días me alegré mucho!! Me visita el CEO de IRISBOND Eduardo Jauregui de España , me une una gran amistad, ya que tan solo tengo palabras de agradecimiento para este amigo! Es que cambió mi vida con Ela. Logró que con este dispositivo que mi vida tomara otro rumbo, es mi ventana al mundo, donde yo puedo estar comunicado con ustedes, con mi familia, con quienes me visitan, estar comunicado con las redes sociales.
Si hay algo que nos quita esta enfermedad es la comunicación, yo a esta altura, siquiera puedo hacer gestos, mi rostro es de piedra. Así que imagínense, lo que significa para mi esta herramienta. Un poco de historia, como me muní de este lector de ojos. Empecé a googlear y encuentro Irisbond, y lo derivo a mi querida empresa PRINGLES y ellos se encargarían de todo, los trámites y de pagarlo. Yo no podía hacerlo. Así es qué recibo el lector de ojos, tiempo más tarde me entero que soy el primero en adquirir este dispositivo en el país.
Irisbond está en un nuevo proyecto y si Dios quiere a principios del año que viene estaría el sistema preliminar, un beta, y tuvieron la gentileza de ofrecer a mí para probarlo, esta noticia me llenó de alegría. No entrare en detalles
.
AHORA SI MI PRESENTE

Yo no puedo decir de un día para el otro como me siento, si empeoré o no. Lo cierto es que un año para atrás si les puedo decir, y mi diagnóstico es que si, ando peor. Lo noto en mi rostro, en mi cuello, en mis ojos, en la traqueo, y en mí físico en general. Claro que todos decantamos en este mundo, los seres vivos en especial. En general me siento bien, y hay otras cosas que me afligen, principalmente la falta de intimidad familiar por estar siempre con gente en mi casa, Norma está muy sola, y la extraño mucho a pesar de que vivimos bajo el mismo techo, la extraño mucho, son los desafíos que enfrentamos con esta cruel enfermedad , no obstante ello los quiero alentar a que siempre miren el lado positivo de la vida.
la realidad que sin las enfermeras no soy nada y sin posibilidades de sobrellevar LA ELA.
CONVENTILLO
Pero es muy difícil, ya que se genera un conventillo entre las enfermeras, y siempre hay alguna que le cuesta trabajar en equipo, y entra en el chismerío, y así es difícil que reine la paz y la convivencia sea buena y armoniosa. Esto es el lado negativo del asunto destaco especialmente la labor de mi amor, Norma mi esposa, ya que carga sobre sus espaldas todo un andamiaje administrativo por mi y las enfermeras. Le lleva mucho tiempo ese menester.
YO
En lo que respecta a mí, y más allá de las aflicciones, que rodean el clima de nuestro hogar yo me siento bastante bien, sobre todo con bastante buen ánimo, me siguen atrayendo las cosas lindas de la vida. Como la música, mi familia, Escribir, computación, la televisión, la política, el sol que tan bien me hace, el deporte muy especialmente el fútbol, mi River Plate el más grande!, etc.
Yo razono, que si me abandono y me dejo estar; nada de esto me atraería, sospecho que si me abandonara, y la depresión me ganara estaría frito, ya nada me importa y todo me daría lo mismo. Pero todo me atrae, y la vida sigue siendo un lindo desafío.
CONFESIÓN
Lo que si debo confesarles queridos amigos, es que dada mi situación tan crítica, donde ya nada me funciona, es muy difícil revertir mi situación, la ciencia no encontrará la solución, por el contrario si lo hará para aquellos que no están tan avanzados. Bienvenido sea. CHAU ELA; ojala así sea, aunque esto va para largo.
DESPEDIDA
Bueno mis estimados amigos, no quiero que se desanimen, claro es fácil decirlo, la vida tiene demasiadas dificultades, y a veces es difícil sobreponerse a ellas, lo comprendo perfectamente, no obstante insisto que la vida continúa y a mirar las cosas más bellas de la vida.
Bueno, escribí bastante demasiado. Espero no aburrirlos con mi perorata, queridos amigos para despedirme, que el SEÑOR DE LOS CIELOS LOS BENDIGA RICAMENTE ustedes se lo merecen. Y firmes y adelante.
Dedicatori
Saludos en especial a la familia PRINGLES en la que trabajé tantos años y dejé a tantos amigos dentro y afuera de Pringles, como olvidarme de Enrique con el que pasamos buenas y malas y mi querido amigo Adalberto que en paz descanse, y no me quiero quiero olvidar de Gabriel, de Mariano, de Ema de Pablo , de Leo, de César, en fin, estoy nostálgico, los extraño y extraño el trabajo mi trabajo el de vendedor, coseché muchos amigos, mis clientes con quienes hasta hoy mantengo comunicación para mi es una alegría , dedico éstas humildes líneas a Pringles y todos los amigo, los quiero entrañablemente.
MI PRESENTE
TIEMPO DE LECTURA: 7 MINUTOS
Es mi deseo una vez más que todos estén muy bien en todo sentido de salud , espiritualmente y por qué no materialmente, siempre y cuando esto no afecte a los precedentemente mencionados. Si así fuera, vamos mal. Nos alejamos de la vida, y nos perdemos lo esencial, disfrutar de las bellezas que nos regala ella. Me preguntarás por ejemplo qué Horacio, siempre la creación de Dios, con todo lo que conlleva esto, es decir para redondear, todo lo que tiene que ver con la vida y lo que rodea la misma.
Mis saludos a mi hermosa familia mi esposa, mis hijos que tanto me aman, mis padres, mi hermana, mis hermanos. Y tantos hermanos en Cristo que velan y oran por mí.
No puedo dejar pasar por algo que me pesa bastante, es no poder responder a tantos que me escriben, sea en Facebook, mi blog, pido mil disculpas. Es que mis ojos no responden como quisiera, hay días que no hay ningún problema y otros que no funcionan directamente. Lo lamento con el alma.
IRISBOND
Hace unos días me alegré mucho!! Me visita el CEO de IRISBOND Eduardo Jauregui de España , me une una gran amistad, ya que tan solo tengo palabras de agradecimiento para este amigo! Es que cambió mi vida con Ela. Logró que con este dispositivo que mi vida tomara otro rumbo, es mi ventana al mundo, donde yo puedo estar comunicado con ustedes, con mi familia, con quienes me visitan, estar comunicado con las redes sociales.
Si hay algo que nos quita esta enfermedad es la comunicación, yo a esta altura, siquiera puedo hacer gestos, mi rostro es de piedra. Así que imagínense, lo que significa para mi esta herramienta. Un poco de historia, como me muní de este lector de ojos. Empecé a googlear y encuentro Irisbond, y lo derivo a mi querida empresa PRINGLES y ellos se encargarían de todo, los trámites y de pagarlo. Yo no podía hacerlo. Así es qué recibo el lector de ojos, tiempo más tarde me entero que soy el primero en adquirir este dispositivo en el país.
Irisbond está en un nuevo proyecto y si Dios quiere a principios del año que viene estaría el sistema preliminar, un beta, y tuvieron la gentileza de ofrecer a mí para probarlo, esta noticia me llenó de alegría. No entrare en detalles
.
AHORA SI MI PRESENTE

Yo no puedo decir de un día para el otro como me siento, si empeoré o no. Lo cierto es que un año para atrás si les puedo decir, y mi diagnóstico es que si, ando peor. Lo noto en mi rostro, en mi cuello, en mis ojos, en la traqueo, y en mí físico en general. Claro que todos decantamos en este mundo, los seres vivos en especial. En general me siento bien, y hay otras cosas que me afligen, principalmente la falta de intimidad familiar por estar siempre con gente en mi casa, Norma está muy sola, y la extraño mucho a pesar de que vivimos bajo el mismo techo, la extraño mucho, son los desafíos que enfrentamos con esta cruel enfermedad , no obstante ello los quiero alentar a que siempre miren el lado positivo de la vida.
la realidad que sin las enfermeras no soy nada y sin posibilidades de sobrellevar LA ELA.
CONVENTILLO
Pero es muy difícil, ya que se genera un conventillo entre las enfermeras, y siempre hay alguna que le cuesta trabajar en equipo, y entra en el chismerío, y así es difícil que reine la paz y la convivencia sea buena y armoniosa. Esto es el lado negativo del asunto destaco especialmente la labor de mi amor, Norma mi esposa, ya que carga sobre sus espaldas todo un andamiaje administrativo por mi y las enfermeras. Le lleva mucho tiempo ese menester.
YO
En lo que respecta a mí, y más allá de las aflicciones, que rodean el clima de nuestro hogar yo me siento bastante bien, sobre todo con bastante buen ánimo, me siguen atrayendo las cosas lindas de la vida. Como la música, mi familia, Escribir, computación, la televisión, la política, el sol que tan bien me hace, el deporte muy especialmente el fútbol, mi River Plate el más grande!, etc.
Yo razono, que si me abandono y me dejo estar; nada de esto me atraería, sospecho que si me abandonara, y la depresión me ganara estaría frito, ya nada me importa y todo me daría lo mismo. Pero todo me atrae, y la vida sigue siendo un lindo desafío.
CONFESIÓN
Lo que si debo confesarles queridos amigos, es que dada mi situación tan crítica, donde ya nada me funciona, es muy difícil revertir mi situación, la ciencia no encontrará la solución, por el contrario si lo hará para aquellos que no están tan avanzados. Bienvenido sea. CHAU ELA; ojala así sea, aunque esto va para largo.
DESPEDIDA
Bueno mis estimados amigos, no quiero que se desanimen, claro es fácil decirlo, la vida tiene demasiadas dificultades, y a veces es difícil sobreponerse a ellas, lo comprendo perfectamente, no obstante insisto que la vida continúa y a mirar las cosas más bellas de la vida.
Bueno, escribí bastante demasiado. Espero no aburrirlos con mi perorata, queridos amigos para despedirme, que el SEÑOR DE LOS CIELOS LOS BENDIGA RICAMENTE ustedes se lo merecen. Y firmes y adelante.
sábado, 23 de julio de 2016
TENGO UN 0 km !
TENGO UN 0
Km. !
Tiempo de
lectura 3’
Lo mejor que podemos hacer en favor de
quienes nos aman es seguir siendo felices.
Alain (1868-1951) Filósofo y ensayista francés.
FELIZ,
FELIZ me siento, por fin se me ha dado, es lo que anhelaba, fue toda una
sorpresa. Tengo un 0km.
Como cayeron en la trampa, ja ja ja ¡!!! En realidad me trajeron un respirador nuevo y eso es más que un auto nuevo , no tiene precio. Es la vida o la muerte, así de crudo.
Un poco de historia y es información, yo tenía un equipo desde hace 4 años
y no paró nunca. Funcionaba las 24 horas sin interrupciones, yo me decía, no se
cansa nunca ese aparato? Y si se cansa, qué será de mi? No hace falta mucho para
pensar que es final ¡!!!
Sin embargo
notaba que algo no andaba bien, me faltaba el aire, y lo primero que te viene a
la cabeza, que es uno, porque, los que tenemos ELA, siempre pensamos que todo
es producto del avance de la enfermedad, y a medida que pasa el tiempo nos
ponemos peor, es inexorable, por eso se llama degenerativa.
Algunos síntomas de su funcionamiento, la falta de oxigenación del cuerpo trae muchas o varias consecuencias , y esto es en general, frecuencia cardíaca elevada, sofocones, agotamiento, estado de somnolencia, la necesidad de dormir producto del cansancio, pues el corazón trabaja mucho . Es el oxígeno en sangre el que da el parámetro de cómo estamos. Eso se llama Saturación.
Por eso, cuando hay una emergencia, lo primero que se hace es saturar al paciente. Medir el oxígeno en sangre. Por lo que las personas que fuman tienen ese inconveniente. Tienen más bajo el índice de oxígeno, miden 96, 95, 94 el optimo es 99, 100, y por debajo de los 90 estamos en problemas. Como se mide, es una especie de broche que se coloca en un dedo y se mide no solo el índice de oxígeno en sangre sino también la frecuencia cardíaca.
Para los que padecemos de esta
cruel enfermedad, es absolutamente imprescindible usar el saturador, porque
nuestros pulmones juegan un papel crucial en nuestro andamiaje corporal. Por supuesto el respirador hace un papel
fundamental en nuestra sobrevida, sin él no sobrevivimos. Les contaba que el
aparato lo tuve desde el primer momento,
se fue desinflando de a poco, hasta que empecé a sentir los efectos del
deterioro. Me faltaba el aire, sofocaba, quería dormir, me desarreglaba en todo
la falta de oxigenación . Utilizamos en la tubuladura un filtro de
humidificador, y este es sumamente necesario para nuestra lubricación,
equilibra la aspiración de las flemas o
de los
mocos en los pulmones. Y yo exigía a mis enfermeras, me lo quiten ya que el
filtro me frenaba el flujo de aire. Paso 2 ,subia la kinesióloga el volumen de
aire, no es aconsejable manipular esto. Pero no había más remedio.
Ya ven amigos, toda una
historia, y trajeron finalmente un nuevo respirador y la calidad de vida mejoró
sustancialmente. A la mitad fue el volumen de aire, de 630 bajó a 350… sin
palabras.
Así fue esta experiencia ELAstica.
La pasé bastante mal estos últimos tiempos. La energía volvió a mi cuerpo y
esencialmente a mi vida.
Bueno, he terminado, solo
quería compartir con ustedes esto y espero haber sido claro y que este humilde
testimonio pueda servir a otros.
Un abrazo a todos y que el
Señor de los cielos los bendiga ricamente. Los quiero.
jueves, 7 de julio de 2016
PEQUEÑO DESCANSO FORZADO y otras yerbas
UN PEQUEÑO DESCANSO FORZADO y otras yerbas
Tiempo de lectura: 6’
Coged las rosas mientras podáis
veloz el tiempo vuela.
La misma flor que hoy admiráis,
mañana estará muerta...
Walt Whitman (1819-1892) Poeta estadounidense.
Estimados amigos y amigas, familia , y a todos mis hermanos en Cristo. Estuve ausente unos días, desconectado de las redes, y esto connota un hecho inusual en mí, pues internet es mi ventana al mundo, pero fundamentalmente estar comunicados con ustedes. Son mi fuente de energía, mí principal objetivo, ustedes me nutren para seguir adelante.
Espero que, como siempre, todos se encuentren muy bien de salud, pero muy bien espiritualmente en forma especial, ya que si esto se encuentra bien, el resto camina solo. Es un canto a la vida. Puede ser que ustedes piensen”este vive en un mundo irreal, o en otro planeta” puede ser, pero he vivido ése mundo de preocupaciones, vertiginoso, el ya, el ahora. Y así me fue, tengo la ELA.
QUE ME PASÓ
Les cuento, yo venía con dificultades para orinar, les adelanto para no herir susceptibilidades, relataré los hechos tal cual si sucedieron, ”Qué de vueltas das Horacio” ja ja ja!!!! Bueno irè al grano, me convencieron ja ja ja ¡!!! Yo hago los chistes y me río solo, encima son malos y bizarros ja ¡!!!
Les decía, que me costaba orinar, encima en la orina había una especie de sedimento o borra, algo no estaba bien, entonces mandamos a realizar unos análisis, los cuales dieron positivo. Hay una infección aparentemente. Y me recetaron un antibiótico el cual estoy tomando. La cuestión que hace unos cuatro días me fui a la cama sin poder orinar, y pensé que una vez en la cama haría, aclaro que siempre sentí deseos, pero no podía hacer o largar todo el líquido. Y,el bajo vientre ya tenía una pelota, una vejiga totalmente desproporcionada y con mucho dolor. Esto nunca me había pasado, me preocupé mucho y pregunté a mi enfermera qué se hace en esos casos, me responde que no hay mucho por hacer, poner o colocar una sonda vesicular, y pensé, lo único que me faltaba.
Procedimos a llamar a Emergencias, se ocupó de menester mi esposa Norma, bah!! Siempre se ocupa, y de explicar técnicamente lo que me pasaba Celeste la enfermera, al cabo de media hora llegaron, rápido, claro eran la 1 de la madrugada , hicieron un par de preguntas y procedieron. Me colocaron la vaina primero y dentro la sonda y que a la postre sacaría todo el ori n, conectado a una bolsa. Y al cabo de unos minutos comencé a evacuar rápidamente, increíble. Me quedé gratamente sorprendido.
Y claro, me destaparon toda la cañería , por decirlo de alguna manera, me limpié totalmente, salió todo el sedimento, me agarré flor de infección. Mi médico de cabecera, acusa en forma tajante al papagayo, y debo reconocer que tiene razón. Para contrarrestar este elemento , recomendó que utilice las 24 horas Urosec, que en realidad lo usaba solo cuando me levantaba por unas horas, porque el papagayo estando sentado es muy incómodo. Es un gran invento realmente. Lo importante es que me siento mucho mejor, y el orín sale limpio y claro y además tomo un antibiótico.
UROSEC
Esto es información, ya que ignoro si es muy conocido, por lo tanto lo explicarè. Porque puede ser muy útil para los que se encuentren inmovilizados como yo o tengan la misma patología , la ELA.
Es una especie de profiláctico, siliconado pero que en la punta tiene un pico en el cual se conecta una pequeña manguerita de PVC que lleva la orina a una bolsa colectora, en la cual mide cuanto se orina. Yo recomiendo usar este elemento y cambiarlo dos veces en 24 horas o a lo sumo una vez al día. Como dije lo usaba desde hace tiempo, por unas 8 hs a lo sumo, cuando me encontraba levantado. Como ahora.
MITOS Y REALIDADES DE LA ELA
Es otro tema, para no aburrirlos mis estimados. Quería compartir con ustedes la siguiente reflexión, ESTA ES MI REALIDAD CON LA ELA:
-100 por ciento inmovilizado. Todo dependo del otro.
-Traqueostomia.
-Botón Gástrico.
-Abundantes secreciones.
-No respiro por las mías ni puedo deglutir o tragar. Obviamente.
- Esto es ELA, mi realidad.
En cuánto a los MITOS son aquellos que la ciencia no quiere ver o simplemente lo desconoce. Por ejemplo, las personas jóvenes que contraen la enfermedad, tienen una sobrevida importante y que las estadísticas no mencionan. Y se puede comprobar fácilmente.
Otro mito importante son los ojos. Que la enfermedad no los afecta, MENTIRA, los párpados dejan de funcionar y esto trae consecuencias insalvables como lesionar la cornea. Pero eso no es todo, también afecta la visual todo lo que es la frente, ya que los músculos faciales no funcionan, y todo lo que es la frente y cejas se cae de alguna manera se viene abajo y tapa parcialmente los ojos. Otro mito es en relación al oído, dicen que la ELA no los daña, puede ser en forma directa, pues en este caso los afecta en forma indirecta, dadas las abundantes secreciones en mi boca, ya que tanto el oído y los ojos se encuentran vinculados entre sí. Y esto va deteriorando mi audición. Disminuyo sensiblemente. Probé bajo prescripción médica, un lavaje, previas gotas para ablandar la cera encastrada, pero fue muy doloroso. Y desistí de volver a hacerlo. No soporto los dolores.
DESPEDIDA
Bueno, no los quiero cansar ni mucho menos aburrirlos, a ver si no me leen más ja ja ja ¡!!! Lo único que me faltaría que les aburra, y es lo que menos deseo : Sin ustedes comunicándonos, mi vida perdería un aliado de sumo valor. Hasta pronto hermanos y amigos y amigas, que nuestro Dios misericordioso los bendiga ricamente.
Tiempo de lectura: 6’
Coged las rosas mientras podáis
veloz el tiempo vuela.
La misma flor que hoy admiráis,
mañana estará muerta...
Walt Whitman (1819-1892) Poeta estadounidense.
Estimados amigos y amigas, familia , y a todos mis hermanos en Cristo. Estuve ausente unos días, desconectado de las redes, y esto connota un hecho inusual en mí, pues internet es mi ventana al mundo, pero fundamentalmente estar comunicados con ustedes. Son mi fuente de energía, mí principal objetivo, ustedes me nutren para seguir adelante.
Espero que, como siempre, todos se encuentren muy bien de salud, pero muy bien espiritualmente en forma especial, ya que si esto se encuentra bien, el resto camina solo. Es un canto a la vida. Puede ser que ustedes piensen”este vive en un mundo irreal, o en otro planeta” puede ser, pero he vivido ése mundo de preocupaciones, vertiginoso, el ya, el ahora. Y así me fue, tengo la ELA.
QUE ME PASÓ
Les cuento, yo venía con dificultades para orinar, les adelanto para no herir susceptibilidades, relataré los hechos tal cual si sucedieron, ”Qué de vueltas das Horacio” ja ja ja!!!! Bueno irè al grano, me convencieron ja ja ja ¡!!! Yo hago los chistes y me río solo, encima son malos y bizarros ja ¡!!!
Les decía, que me costaba orinar, encima en la orina había una especie de sedimento o borra, algo no estaba bien, entonces mandamos a realizar unos análisis, los cuales dieron positivo. Hay una infección aparentemente. Y me recetaron un antibiótico el cual estoy tomando. La cuestión que hace unos cuatro días me fui a la cama sin poder orinar, y pensé que una vez en la cama haría, aclaro que siempre sentí deseos, pero no podía hacer o largar todo el líquido. Y,el bajo vientre ya tenía una pelota, una vejiga totalmente desproporcionada y con mucho dolor. Esto nunca me había pasado, me preocupé mucho y pregunté a mi enfermera qué se hace en esos casos, me responde que no hay mucho por hacer, poner o colocar una sonda vesicular, y pensé, lo único que me faltaba.
Procedimos a llamar a Emergencias, se ocupó de menester mi esposa Norma, bah!! Siempre se ocupa, y de explicar técnicamente lo que me pasaba Celeste la enfermera, al cabo de media hora llegaron, rápido, claro eran la 1 de la madrugada , hicieron un par de preguntas y procedieron. Me colocaron la vaina primero y dentro la sonda y que a la postre sacaría todo el ori n, conectado a una bolsa. Y al cabo de unos minutos comencé a evacuar rápidamente, increíble. Me quedé gratamente sorprendido.
Y claro, me destaparon toda la cañería , por decirlo de alguna manera, me limpié totalmente, salió todo el sedimento, me agarré flor de infección. Mi médico de cabecera, acusa en forma tajante al papagayo, y debo reconocer que tiene razón. Para contrarrestar este elemento , recomendó que utilice las 24 horas Urosec, que en realidad lo usaba solo cuando me levantaba por unas horas, porque el papagayo estando sentado es muy incómodo. Es un gran invento realmente. Lo importante es que me siento mucho mejor, y el orín sale limpio y claro y además tomo un antibiótico.
UROSEC
Esto es información, ya que ignoro si es muy conocido, por lo tanto lo explicarè. Porque puede ser muy útil para los que se encuentren inmovilizados como yo o tengan la misma patología , la ELA.
Es una especie de profiláctico, siliconado pero que en la punta tiene un pico en el cual se conecta una pequeña manguerita de PVC que lleva la orina a una bolsa colectora, en la cual mide cuanto se orina. Yo recomiendo usar este elemento y cambiarlo dos veces en 24 horas o a lo sumo una vez al día. Como dije lo usaba desde hace tiempo, por unas 8 hs a lo sumo, cuando me encontraba levantado. Como ahora.
MITOS Y REALIDADES DE LA ELA
Es otro tema, para no aburrirlos mis estimados. Quería compartir con ustedes la siguiente reflexión, ESTA ES MI REALIDAD CON LA ELA:
-100 por ciento inmovilizado. Todo dependo del otro.
-Traqueostomia.
-Botón Gástrico.
-Abundantes secreciones.
-No respiro por las mías ni puedo deglutir o tragar. Obviamente.
- Esto es ELA, mi realidad.
En cuánto a los MITOS son aquellos que la ciencia no quiere ver o simplemente lo desconoce. Por ejemplo, las personas jóvenes que contraen la enfermedad, tienen una sobrevida importante y que las estadísticas no mencionan. Y se puede comprobar fácilmente.
Otro mito importante son los ojos. Que la enfermedad no los afecta, MENTIRA, los párpados dejan de funcionar y esto trae consecuencias insalvables como lesionar la cornea. Pero eso no es todo, también afecta la visual todo lo que es la frente, ya que los músculos faciales no funcionan, y todo lo que es la frente y cejas se cae de alguna manera se viene abajo y tapa parcialmente los ojos. Otro mito es en relación al oído, dicen que la ELA no los daña, puede ser en forma directa, pues en este caso los afecta en forma indirecta, dadas las abundantes secreciones en mi boca, ya que tanto el oído y los ojos se encuentran vinculados entre sí. Y esto va deteriorando mi audición. Disminuyo sensiblemente. Probé bajo prescripción médica, un lavaje, previas gotas para ablandar la cera encastrada, pero fue muy doloroso. Y desistí de volver a hacerlo. No soporto los dolores.
DESPEDIDA
Bueno, no los quiero cansar ni mucho menos aburrirlos, a ver si no me leen más ja ja ja ¡!!! Lo único que me faltaría que les aburra, y es lo que menos deseo : Sin ustedes comunicándonos, mi vida perdería un aliado de sumo valor. Hasta pronto hermanos y amigos y amigas, que nuestro Dios misericordioso los bendiga ricamente.
lunes, 23 de mayo de 2016
LAS ENFERMERAS
Tiempo de lectura 5`
LAS
ENFERMERAS
Hola
queridos amigos y amigas y espero que estén muy bien. Y si gozan de una vida
saludable, por favor sean agradecidos a
Dios. Respiren bien hondo y piensen GRACIAS SEÑOR MÍO .
Yo me
encuentro razonablemente bien, tanto organica y clínicamente bien, el frio me
tira abajo, no lo soporto, por lo tanto debo radicarme en Miami ,ja ja!!!!
Les escribo
nuevamente, y especialmente es en respuesta a un comentario que me hiciera mi amiga
Graciela cuya hermana melliza Mariel que tiene ELA hace 25 años, un gran
ejemplo de vida, una gran luchadora. Pero no se halla con sus enfermeras. No
hay conexión. Y en esa sensación es muy difícil la convivencia.
INTERNACION
DOMICILIARIA
Antes
quiero aclarar, como ustedes saben yo no
doy, consejos sino brindo información en
base a mi experiencia ELAstica. Bien
sabemos que cada grupo familiar es un mundo. No hay uno igual al otro, por eso
les escribo desde mi perspectiva.
Desde ya que la ELA se presenta como una
enfermedad sumamente compleja, así como los que la poseemos somos diferentes,
así también ella se manifiesta de distintas maneras. Este pequeño gran detalle la
presenta tan difícil de abordar. Tanto la familia, como para los profesionales
que nos atienden ni que hablar de las enfermeras tan necesarias.
Así las
cosas, el tema de las enfermeras en el domicilio es una cuestión delicada. Ya
que se mezcla la invasión de una persona extraña, con el aprendizaje de la
misma. Por caso, vale como ejemplo, por mí desfilaron, más de 40 enfermeras, en
6 años. para que se tenga una idea de lo
complejo del asunto. La familia es la que más sufre esta situación, pierde
intimidad familiar. Por supuesto que las asistentes nada tienen que ver en
esto, las cosas se presentan así simplemente. Son cuestiones culturales,
choques de culturas en definitiva. Sin abrir juicios de valor.
Elegir una
enfermera es toda una ecuación a desentrañar, al punto que muchas veces el
paciente pasa a segundo plano.
Por lo tanto, comprendí que las chicas deberán
cumplir con al menos dos, EMPATÍA saber
ponerse en el lugar del lugar del paciente con ELA y en segundo lugar ser
PROACTIVAS., es decir anticiparse a las
necesidades del enfermo elático. Mal no me fue, y ahí en más a trabajar y a
tratar de generar un buen clima laboral dentro del domicilio. Tengo 3
enfermeras que hace más de 3 años que me asisten con turnos de 12 horas cada una. Y una cuarta
chica que no damos en el clavo . Siempre surgen inconvenientes la gran mayoría
tienen problemas personales, son madres solteras, o las distancias son muy
largas hasta mi domicilio, por el tiempo de viaje y los gastos de los mismos. O
simplemente no reúnen las condiciones dadas mis exigencias, por el gran deterioro de mi estado físico. Ya con
muy pocas visitas que me hagan me doy cuenta si van o no.
Otra cuestión primordial, es lo económico, en general las empresas tercer izadas pagan sueldos miserables e indignos. Gracias a mi amada esposa, a su perseverancia y enjundia ha logrado una importante mejora en la hora de trabajo.
Otra cuestión primordial, es lo económico, en general las empresas tercer izadas pagan sueldos miserables e indignos. Gracias a mi amada esposa, a su perseverancia y enjundia ha logrado una importante mejora en la hora de trabajo.
HABLANDO DE ROMA
Último
momento, acaba de renunciar la cuarta enfermera. Hacía un mes que conmigo, y
que hemos invertido tiempo y dinero en ella. Ya que el aprendizaje se les paga
como si trabajara normalmente. A todas luces es muy ingrato e injusto. Y de
buenas a primeras renuncia, yo lo califico como una desubicación, ya que la
situación nos genera un problema en distintos frentes, primero a mi esposa que
tiene que buscar un reemplazo lo cual es una tarea harto difícil , pues no
cualquiera puede ingresar a un domicilio, debe ser monotributista, matriculada,
y con un mínimo de experiencia, en lo posible resida en la zona cercana a mi domicilio.
La otra cuestión perjudica a sus compañeras de trabajo, es una falta de compañerismo
ya que carga de hoy horas de gestión a
sus colegas y todos sabemos que ellas como todos llevamos una vida privada. Y
por último yo que no la paso precisamente bien.
Siempre
están, cuando más las necesito ellas están, asi haya tormentas, fríos. vengan no sintiéndose
muy bien de salud, etc. Y que no son de la zona. ELLAS ENGALANAN SU PROFESIÓN,
son un ejemplo a seguir por sus colegas, y sobre todo están muy capacitadas con todo lo referido a la ELA. Y
sobre todo buenas personas, honorables. Se encuentran integradas al ambiente
del domicilio. y un valor agregado importante , que es el tiempo que están conmigo , hace más de tres años, y eso
fortalece las relaciones humanas como bien sabemos, no solo conmigo sino con
todo el grupo familiar.
CONCLUSIÓN
Bueno
queridos amigos y amigas, he llegado al final, gracias a Dios mis ojos
respondieron bastante bien. Hay que
encontrarle la vuelta. Los quiero y sepan que siempre están en mis
pensamientos. Les regalo una frase que me gusta mucho,
“Si
sientes que todo perdió su sentido, siempre habrá un ¨te quiero¨, siempre habrá
un amigo.”
Emerson (1803-1882) Poeta y pensad
jueves, 5 de mayo de 2016
AMOR
“HOY ES UNO DE ESOS DÍAS MELANCÓLICOS Y TRAMPOSOS QUE PRESIONAN EL PECHO Y HUMEDECEN LOS OJOS...
ES QUE ME DUELE QUE TU VOZ SE HAYA APAGADO Y HAYA SIDO REMPLAZADA POR LA DE UNA GALLEGA IMPERSONAL,
Y ME DA GANAS DE EMPUJARLA, CORRERLA A UN LADO Y DECIRLE QUE A ELLA NO LA QUIERO,
QUE LO QUE NECESITO ES TU VOZ Y NO LA SUYA.......ME FRUSTRA TENER LA CERTEZA DE QUE NO LO ENTENDERÍA....
HASTA QUE ACEPTO QUE AÚN EN ELLA ESTAS, QUE TODAVÍA LAS PALABRAS SON TUYAS,
Y QUE SI LA HICIERA A UN LADO EL “COMO ESTAS, MI PRINCECITA RUSA?” SE DESVANECERÍA,
Y ENTONCES LA ACEPTO, LA ABRAZO Y LE AGRADEZCO POR ESTAR PARA VOS ....
ES QUE ME DUELE QUE TU VOZ SE HAYA APAGADO Y HAYA SIDO REMPLAZADA POR LA DE UNA GALLEGA IMPERSONAL,
Y ME DA GANAS DE EMPUJARLA, CORRERLA A UN LADO Y DECIRLE QUE A ELLA NO LA QUIERO,
QUE LO QUE NECESITO ES TU VOZ Y NO LA SUYA.......ME FRUSTRA TENER LA CERTEZA DE QUE NO LO ENTENDERÍA....
HASTA QUE ACEPTO QUE AÚN EN ELLA ESTAS, QUE TODAVÍA LAS PALABRAS SON TUYAS,
Y QUE SI LA HICIERA A UN LADO EL “COMO ESTAS, MI PRINCECITA RUSA?” SE DESVANECERÍA,
Y ENTONCES LA ACEPTO, LA ABRAZO Y LE AGRADEZCO POR ESTAR PARA VOS ....
A LO SUMO CUANDO ME CANSE BUSCARÉ EN MI MEMORIA EL ECO DE TU VOZ Y LA HARÉ SONAR,
ANULANDO EL COMPÁS DE ESE RITMO MECÁNICO QUE SIMPLEMENTE TE REPRODUCE
AGRADEZCO TENERTE Y OÍRTE AUNQUE SEA EN MI MENTE...ES SÓLO CUESTIÓN DE DARLE “PLAY “
ANULANDO EL COMPÁS DE ESE RITMO MECÁNICO QUE SIMPLEMENTE TE REPRODUCE
AGRADEZCO TENERTE Y OÍRTE AUNQUE SEA EN MI MENTE...ES SÓLO CUESTIÓN DE DARLE “PLAY “
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Hoy sentí y proyecté este mensaje, especialmente dedicado a mi papáHoracio Fritzler que padece de Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Iba a enviárselo de forma privada como hago siempre que quiero compartir con él, pero esta vez decidí hacerlo publico porque insisto en dar un mensaje, sencillo y palpable, pero etéreo y tan frágil que puede perderse en los valores líquidos y el tiempo vertiginoso que vivimos:
DISFRUTEN EL PRESENTE CON LOS SERES QUE AMAN! EL PASADO SE ESFUMÓ Y EL FUTURO ES UN IMAGINARIO IMPREDECIBLE
La familia y los afectos SON el tesoro que tenemos en la Tierra. Lo que nos es dado también nos puede ser quitado, cada día de nuestra vida es un regalo invaluable
Me asumo como un disco rayado y lo seguiré siendo.
Hace unos días leí un cartel en la calle que decía:
“ODIAR ES PARA FLOJITOS, LOS FUERTES AMAN...AMAN MUCHO!” ...entre sonrisas lo adopté, lo creo así y se los comparto Emoticón wink
Hoy sentí y proyecté este mensaje, especialmente dedicado a mi papáHoracio Fritzler que padece de Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Iba a enviárselo de forma privada como hago siempre que quiero compartir con él, pero esta vez decidí hacerlo publico porque insisto en dar un mensaje, sencillo y palpable, pero etéreo y tan frágil que puede perderse en los valores líquidos y el tiempo vertiginoso que vivimos:DISFRUTEN EL PRESENTE CON LOS SERES QUE AMAN! EL PASADO SE ESFUMÓ Y EL FUTURO ES UN IMAGINARIO IMPREDECIBLE
La familia y los afectos SON el tesoro que tenemos en la Tierra. Lo que nos es dado también nos puede ser quitado, cada día de nuestra vida es un regalo invaluable
Me asumo como un disco rayado y lo seguiré siendo.
Hace unos días leí un cartel en la calle que decía:
“ODIAR ES PARA FLOJITOS, LOS FUERTES AMAN...AMAN MUCHO!” ...entre sonrisas lo adopté, lo creo así y se los comparto Emoticón wink
Buen viernes para todos!
( te amo pa, también a mamá por SER AMOR y darte su incondicionalidad permanente, y a mis hermanos por ser sus hermosos frutos Emoticón heart Emoticón heart Emoticón heart Emoticón heart Emoticón heart )
lunes, 25 de abril de 2016
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